لاہور: پنجاب حکومت نے عالمی ادارہ صحت (ڈبلیو ایچ او) کے الرٹ کے جواب میں پانچ “زہریلے” کھانسی کے شربت کی تیاری اور فروخت پر پابندی عائد کر دی ہے، یہ پیش رفت صرف دو ماہ کے اندر صوبے میں منشیات سے متعلق دوسرا بڑا سکینڈل ہے۔ لاہور کی ایک دوا ساز کمپنی کے تیار کردہ کھانسی کے سیرپ میں الکحل کی مقدار زیادہ پائی گئی۔ یہ شربت Mucorid، Ulcofin، Alergo، Emidone Suspension اور Zincell ہیں۔ یہ تشویشناک دریافت مالدیپ کی شکایات کے بعد ڈبلیو ایچ او کی تحقیقات کے بعد ہوئی، کیونکہ یہ شربت خطے کے دیگر ممالک کو بھی برآمد کیے گئے تھے۔ صوبائی حکومت نے محکمہ صحت کے حکام کو فوری طور پر ٹیمیں روانہ کرنے، مارکیٹوں سے زیر بحث ادویات کا پورا ذخیرہ ضبط کرنے اور مینوفیکچرر کے خلاف کارروائی شروع کرنے کا حکم دیا ہے۔
یہ واقعہ ستمبر میں ایک سابقہ کیس کو ذہن میں لاتا ہے، جہاں ایک ملاوٹ شدہ انجیکشن والی دوائی نے پنجاب میں آنکھوں کے 80 سے زائد مریضوں کی بینائی سے سمجھوتہ کیا تھا۔ اس نے صحت کے حکام کی ادویات کی تیاری اور تقسیم کے عمل کی نگرانی میں نمایاں خامیوں کو بے نقاب کیا، خاص طور پر ان ادویات کی فراہمی کے لیے استعمال ہونے والی غیر رسمی نقل و حمل۔ یہ فرم لاہور شہر کے اندر موٹر سائیکلوں پر اور صوبے کے باقی حصوں میں مسافر بسوں پر ادویات فراہم کر رہی تھی۔ پنجاب کے نگراں وزیر برائے پرائمری اینڈ سیکنڈری ہیلتھ کیئر ڈاکٹر جمال ناصر نے کہا کہ حکومت نے ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی پاکستان (ڈریپ) کی سفارشات پر فوری طور پر کھانسی کے شربت کی فروخت پر پابندی عائد کر دی ہے۔ انہوں نے کہا، “ڈریپ کی سفارش پر، پنجاب حکومت نے نہ صرف صوبے میں ان پانچ شربتوں کی فروخت روک دی ہے بلکہ مینوفیکچرنگ فیکٹری کو سیل کرنے کا بھی فیصلہ کیا ہے۔” ڈان کی طرف سے دیکھی جانے والی ابتدائی تحقیقاتی رپورٹ میں کہا گیا ہے کہ ڈریپ نے ان کھانسی کے شربتوں کے مخصوص بیچوں کو ڈائیتھیلین گلائکول (ڈی ای جی) اور ایتھیلین گلائکول (ای جی) جیسے نقصان دہ مادوں سے مشتبہ آلودگی کی وجہ سے واپس منگوایا ہے۔ رپورٹ میں کہا گیا ہے کہ ڈبلیو ایچ او نے ایلرگو سیرپ کے بیچ نمبر B220 میں ڈی ای جی اور ای جی کی نجاست کی مشتبہ موجودگی کی بھی نشاندہی کی ہے، جس کی شناخت مالدیپ میں کی گئی ہے اور لاہور کی فارمکس لیبارٹریز (پرائیویٹ) لمیٹڈ نے تیار کی ہے۔ ڈریپ کے لاہور یونٹ کی ابتدائی تحقیقات میں شبہ ہے کہ یہ نجاست دیگر بیچوں اور مصنوعات میں بھی موجود ہو سکتی ہے۔ رپورٹ میں کہا گیا کہ “یہ یاد دہانی ایک احتیاطی اقدام ہے جو صحت عامہ کو ان نجاستوں کے ممکنہ نقصان دہ اثرات سے بچانے کے لیے اٹھایا گیا ہے۔” مینوفیکچرنگ کمپنی کو ہدایت کی گئی ہے کہ وہ فوری طور پر مذکورہ مصنوعات کے ناقص بیچز کو مارکیٹ سے واپس منگوائے۔ رپورٹ میں ڈسٹری بیوشنز اور فارمیسیوں میں کام کرنے والے تمام فارماسسٹوں اور کیمسٹوں کو مشورہ دیا گیا ہے کہ وہ فوری طور پر اپنے اسٹاک کو چیک کریں اور مشتبہ مصنوعات کے ان بیچوں کی سپلائی بند کریں۔
بقیہ اسٹاک کو قرنطین کیا جائے اور سپلائر یا کمپنی کو واپس کیا جائے، اس نے مزید کہا کہ ڈریپ اور صوبائی محکمہ صحت کی ریگولیٹری ٹیموں کو اس معاملے پر بریفنگ دی گئی ہے اور مارکیٹ میں نگرانی بڑھانے کی ہدایت کی گئی ہے تاکہ خراب مصنوعات کی مؤثر واپسی کو یقینی بنایا جا سکے۔ ڈریپ نے ان اداروں، فارمیسیوں اور صحت کی دیکھ بھال کی سہولیات کی سپلائی چینز کے اندر چوکسی بڑھانے کی تجویز بھی دی ہے جو زیر بحث ان مصنوعات سے متاثر ہو سکتے ہیں۔ رپورٹ میں کہا گیا ہے کہ “اس پروڈکٹ کے استعمال کے ساتھ پیش آنے والے منفی رد عمل یا کوالٹی کے مسائل کی اطلاع Drap کے نیشنل فارماکوویجیلنس سینٹر کو دی جا سکتی ہے، Adverse Event رپورٹنگ فارم کا استعمال کرتے ہوئے یا دیے گئے لنکس کے ذریعے آن لائن”۔ اس نے صارفین کو یہ بھی مشورہ دیا کہ وہ متاثرہ بیچ نمبر والی پروڈکٹ کا استعمال بند کر دیں اور اپنے معالجین یا صحت کی دیکھ بھال فراہم کرنے والوں سے رابطہ کریں اگر انہیں کوئی ایسی پریشانی کا سامنا کرنا پڑتا ہے جو زیر بحث دوائیوں کو لینے یا استعمال کرنے سے متعلق ہو سکتا ہے۔